- 予算区分
- AQ センター調査研究
- 研究課題コード
- 1620AQ037
- 開始/終了年度
- 2016~2020年
- キーワード(日本語)
- 発がん性,突然変異,無機ヒ素,DNAメチル化,健康・環境リスク
- キーワード(英語)
- carcinogenesis,mutagenesis,inorganic arsenic,DNA methylation,health and environmental risk
研究概要
リスク健康研究として全体の基礎となる基盤的な調査研究を実施する。当面の課題として、いくつかの化学物質の発がん性予測、DNAメチル化マーカー等の研究を進め、またリスク健康の両分野研究のとりまとめに関連する基礎研究を実施する。
研究の性格
- 主たるもの:基礎科学研究
- 従たるもの:応用科学研究
全体計画
化学物質の発がん性は体内で発生する突然変異と相関性があると考えられているが、その詳細な解析を進めている。突然変異検出用遺伝子導入動物への化学物質投与により標的遺伝子上で発生した突然変異の特徴と、腫瘍内で発生した突然変異の特徴との関連性の解析を進める。発がん物質である無機ヒ素とヒトにおける主要がん抑制経路であるp53-MDM2系に関与するタンパク質との反応性を調べることにより、無機ヒ素の発がん機構を推定する。また、無機ヒ素曝露による健康影響を検出するDNAメチル化マーカーの同定を目指し、ヒ素汚染が深刻なバングラデシュにおける慢性ヒ素曝露及びそれが原因と考えられる健康被害に関連するDNA メチル化変化を検討する。化学物質の健康リスク評価、特に発がんリスクと神経発達毒性のリスク評価について評価手法の検討を実施し、リスク評価における発がんおよび神経発達毒性発現の機構や閾値の意味について考察する。このほか、リスク健康両分野の研究全体に係わる基礎研究を、課題の必要性に対応して実施する。
今年度の研究概要
前骨髄性白血病タンパク質(PML)は、低濃度の無機ヒ素に反応して不溶化され低分子タンパク質による修飾を受ける。タンパクの翻訳後修飾阻害剤を用いることにより、ヒ素に曝露した細胞におけるPMLの修飾過程を明らかにする。環境因子による生体影響を検出するDNAメチル化マーカーの検討において、レトロトランスポゾンのDNAメチル化変化に着目し、ヒトDNAメチル化の次世代シークエンスデータの解析法を検討する。疫学知見データに基づく化学物質の発がんリスクの定量的評価方法について、動物実験データに基づく評価と比較しつつ検討する。複合影響が懸念される物質群の評価についても検討を進める。さらに神経発達毒性に関して、その毒性を小動物において長期にわたり適正に評価するための、新たな個体識別手法の導入を検討する。このほか、安全確保プログラムPJ8とともに、リスク健康分野の今後の方向性を考察するための調査研究、情報収集を実施し発表準備を進める。
外部との連携
Khaled Hossain (University of Rajshahi)