- 予算区分
- CD 文科-科研費
- 研究課題コード
- 1113CD002
- 開始/終了年度
- 2011~2013年
- キーワード(日本語)
- 生態系影響評価,影響評価手法,アサガオ,ブナ
- キーワード(英語)
- risk assessment in ecosystem, risk assessment method, Ipomoea nil, Fagus crenata
研究概要
わが国では多くの大気汚染問題が改善されてきたが、光化学オキシダント(オゾン)については、逆に汚染の高濃度化、広域化が進んでおり、人間の健康はもとより、森林や農作物など植物への深刻な悪影響が強く懸念されている。本研究の目的は、植物が生育環境中のオゾンによって受ける影響を正確かつ迅速・簡便に把握するためのストレス診断手法の開発である。まずはオゾン指標植物であるアサガオや、オゾンによる衰退が示唆されているブナ等の植物を用い、オゾンに応答して発現する遺伝子の情報を得て、実際の野外に生育している植物の影響評価に利用可能な、分子的機構に裏付けられしかも比較的安価に実施できる手法の確立を目指す。
研究の性格
- 主たるもの:技術開発・評価
- 従たるもの:基礎科学研究
全体計画
オゾン感受性の高い指標植物であるアサガオや、衰退の要因としてオゾンが示唆されているブナ等の植物において、オゾンストレスのマーカーの候補となるオゾン応答遺伝子を選定し、それらの遺伝子の発現の調査を行なう。野外環境中で生育する上記植物種におけるオゾンストレス診断に最適なマーカー遺伝子を決定し、それらを用いた遺伝子発現によるオゾンストレス診断手法を開発する。具体的には、野外環境中で生育する植物からRNAを調整し、逆転写PCRによってマーカー遺伝子の発現の程度を調べることで、どのような遺伝子がどの程度発現しているかという情報を得て、植物がオゾンストレスを受けているかどうかの評価、及び受けている場合はその程度を評価する手法を開発する。特に、逆転写PCRでは、電気泳動画像のフリーソフトによる解析や微量分光光度計を用いる方法など、比較的安価に実施できるPCR産物の定量方法を検討する。
1.マーカー候補遺伝子の単離
(1)高濃度オゾンに短時間で応答する遺伝子の検索
(2)低濃度オゾンに応答する遺伝子の検索
2.オゾン応答遺伝子の詳細な発現解析
(1)オゾン応答性パターンの分類
(2)遺伝子発現の定量性の調査
3.オゾン応答性遺伝子の発現情報を利用した野外でのオゾンストレス診断
(1)オゾン特異的遺伝子発現パターンによるオゾン影響の評価
(2)オゾンによる遺伝子発現誘導の定量性の評価
今年度の研究概要
ガス暴露チャンバー内で植物にオゾン暴露を行い、オゾン応答遺伝子の発現調査等を行う。また、野外で栽培したアサガオ、ブナ等についても遺伝子発現の調査を行う。
- 関連する研究課題
- 23004 : 観測とモデルの統合によるマルチスケール大気汚染の解明と評価
- 0 : 生物・生態系環境研究分野における研究課題
課題代表者
青野 光子
- 生物多様性領域
- 副領域長
- 博士(理学)
- 生物学,生理学,生化学