- 予算区分
- CD 文科-科研費
- 研究課題コード
- 0506CD535
- 開始/終了年度
- 2005~2006年
- キーワード(日本語)
- 視床下部,性差,加齢,排卵
- キーワード(英語)
- HYPOTHALAMUS, SEX DIFFERENCE, AGING, OVULATION
研究概要
発達期の脳の性分化によって、生殖中枢である視床下部には視索前野の前腹側脳室周囲核(AVPvN-POA)と呼ばれる性的二型核が形成される。AVPvN-POAは排卵制御に重要な機能を有しており、発達期に形成されたAVPvN-POAの構造の性差によって成熟期の生殖機能の性差が生じると考えられる。他方、生殖機能は年齢が進むとともに著しく衰退する機能であり、視床下部も加齢の影響を受けている。AVPvN-POAとともにラットの排卵制御に関与する視交叉上核(SCN)では、加齢に伴うニューロンの脱落亢進は雌よりも雄において著しくみとめられる。以上のことから、視床下部の機能構造は生殖のライフサイクルのなかで著しく変化すると推察される。本研究は、ライフサイクルにおける視床下部の機能構造とその性差を明らかにすることを目的とする。
研究の性格
- 主たるもの:基礎科学研究
- 従たるもの:
全体計画
平成17年度では、ラットの排卵制御に関与するAVPvN-POAおよびSCNの成熟期における機能的役割および性差を明らかにする研究をおこなう。その後、成熟期の機能構造の性差形成メカニズムに関する研究を平成18年度におこなう。
今年度の研究概要
前年度研究において、AVPvN-POAの神経活性にはエストロゲン依存的な性差が生じていることが明らかになった。AVPvN-POAは雌に優位な組織構造を有しており、これは発達期のアポトーシスによって形成される。これまでのところ、発達期ラットのAVPvN-POAではアポトーシス制御に関与するBcl-2およびBax発現に性差が生じるという結果を得ているが、これら分子の発現制御の詳細は不明である。そこで、本年度はBcl-2とBaxの発現を制御する上流分子機構を明らかにする研究をおこなう。
- 関連する研究課題
- 0 : 環境リスク研究センターにおける研究活動